Genobio se opět ujímá vedení ——Průmyslový standard „Bakteriální endotoxinové testovací sady“ je oficiálně uvolněn

Nový výchozí bod pro průmyslový standard

V návaznosti na YY/T 1729-2020 „Souprava pro stanovení plísní (1-3)-β-D glukanu“, YY/T 1793-2021 „Souprava pro stanovení bakteriálního endotoxinu“ vytvořená společností Genobio bude vydána v roce 2021 9. září byla schválena Státní protidrogovou správou a oficiálně zveřejněny.Norma bude formálně zavedena 1. března 2023.

Příprava standardu „Bakteriální endotoxinový test Kit“ byla organizována Národní lékařskou klinickou laboratoří a technickou komisí pro standardizaci diagnostického systému in vitro (TC136) a byla oficiálně zahájena v dubnu 2019. S Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. první navrhovatel, spojený s Beijing Medical Device Inspection Institute, Beijing Medical Device Technology Evaluation Center, Shanghai Clinical Test Center, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd. (zcela vlastněná dceřiná společnost) a mnoha dalšími jednotkami společně navrženými a formulovanými.

Jako vedoucí společnost v odvětví domácích hub/bakteriálních rychlých inspekcí se Genobio zavázala k neustálému zlepšování produktových standardů.Již více než 20 let se jako náš průvodce řídíme vedoucí pozicí v oboru a standardizovaným trhem, neustále jdeme s dobou, usilujeme o dokonalost a neustále usilujeme o dokonalost.Vyhlášení této normy může účinně standardizovat kvalitu produktů v průmyslu a posílit reputaci průmyslu testování bakteriálních endotoxinů v celé oblasti in vitro diagnostiky.

Sada pro detekci bakteriálního endotoxinu (chromogenní metoda)

Genobio bude pokračovat v aktivní implementaci standardní publicity a implementační práce a bude prosazovat zlepšení kvality průmyslových produktů.Současně bude organizován technický personál, který bude provádět standardní propagační a implementační školení pro klinické a laboratorní uživatele ve velkých nemocnicích a „posílat standardy až ke dveřím“.

V budoucnu bude Genobio i nadále využívat technické výhody předního výrobce v tomto odvětví, převezme iniciativu podílet se na formulování dalších souvisejících produktových norem, přispěje svou vlastní silou k procesu standardizace in vitro diagnostického průmyslu a bude doprovázet bezpečný vývoj lékařský průmysl mé země!